Nouvelles et médias
Zemcelpro® (dorocubicel) : des résultats positifs dans les cancers du sang à haut et très haut risque seront présentés lors du congrès annuel 2026 de l’EBMT
Zemcelpro® (dorocubicel) a obtenu des résultats de survie remarquables et cliniquement significatifs chez des patients atteints de leucémies aiguës et de syndromes myélodysplasiques à haut et très haut risque Présentation des résultats préliminaires de deux études de...
Zemcelpro® (dorocubicel) se voit attribué le statut 1 du programme NUB en Allemagne
La désignation NUB pour Zemcelpro® (dorocubicel) permet aux hôpitaux de demander immédiatement un remboursement complémentaire temporaire pour son utilisation. MONTRÉAL, le 16 février 2026 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), leader mondial dans l’expansion des cellules...
Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) améliore les résultats par rapport aux sources de greffons courantes : données européennes de vie réelle
MONTREAL, le 19 décembre 2025 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un leader mondial dans l’expansion des cellules souches sanguines et la condition métabolique, ainsi que sa filiale en propriété exclusive Cordex Biologics, ont annoncé la publication, dans le...
Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) obtient l’autorisation de la CE en tant que première et unique thérapie cellulaire pour les patients atteints de cancers du sang ne disposant pas d’un donneur approprié de cellules souches
Zemcelpro® bénéficie d’une autorisation conditionnelle de mise sur le marché par la Commission européenne pour les adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques après un conditionnement myéloablatif,...
Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) reçoit un avis positif du CHMP pour le traitement de patients atteints d’un cancer du sang sans accès à des cellules de donneur appropriées
– S’il est approuvé, Zemcelpro® devrait : augmenter l’accès à la greffe de cellules souches d’origine donneur en offrant une option potentiellement curative pour les hémopathies malignes, notamment les leucémies aiguës et les syndromes myélodysplasiques ; être le...
ExCellThera annonce une dénomination commune internationale et une nouvelle désignation de médicament orphelin pour la thérapie cellulaire UM171
- La thérapie cellulaire UM171 s'est vu accorder le nom de « dorocubicel » comme dénomination commune internationale (DCI) sur la liste des DCI recommandées publiée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). -La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a...
ExCellThera annonce la présentation de nouvelles données sur l’UM171 à la réunion ASH 2023
MONTRÉAL, le 3 novembre 2023 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l'amplification et de la qualité fonctionnelle des cellules souches sanguines, a annoncé aujourd'hui plusieurs présentations sur l'UM171, notamment une séance...
La thérapie cellulaire amplifiée par UM171 démontre des résultats améliorés par rapport aux autres sources de greffe dans le contexte de vie réelle
MONTRÉAL, 8 août 2023 – Cordex Biologiques Inc., une société d’ExCellThera, annonce aujourd’hui la publication dans Blood Advances des résultats d’une analyse rétrospective d’innocuité et d’efficacité …