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ExCellThera annonce une dénomination commune internationale et une nouvelle désignation de médicament orphelin pour la thérapie cellulaire UM171

by admin | Juin 4, 2024 | Français

– La thérapie cellulaire UM171 s’est vu accorder le nom de « dorocubicel » comme dénomination commune internationale (DCI) sur la liste des DCI recommandées publiée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). -La Food and Drug Administration (FDA) des...

ExCellThera annonce la présentation de nouvelles données sur l’UM171 à la réunion ASH 2023

by admin | Nov 3, 2023 | Français

MONTRÉAL, le 3 novembre 2023 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l’amplification et de la qualité fonctionnelle des cellules souches sanguines, a annoncé aujourd’hui plusieurs présentations sur l’UM171,...

La thérapie cellulaire amplifiée par UM171 démontre des résultats améliorés par rapport aux autres sources de greffe dans le contexte de vie réelle

by admin | Août 8, 2023 | Français

MONTRÉAL, 8 août 2023 – Cordex Biologiques Inc., une société d’ExCellThera, annonce aujourd’hui la publication dans Blood Advances de l’American Society of Hematology des résultats d’une analyse rétrospective d’innocuité et d’efficacité...
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  • Zemcelpro® (dorocubicel) se voit attribué le statut 1 du programme NUB en Allemagne
  • Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) améliore les résultats par rapport aux sources de greffons courantes : données européennes de vie réelle
  • Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) obtient l’autorisation de la CE en tant que première et unique thérapie cellulaire pour les patients atteints de cancers du sang ne disposant pas d’un donneur approprié de cellules souches
  • Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) reçoit un avis positif du CHMP pour le traitement de patients atteints d’un cancer du sang sans accès à des cellules de donneur appropriées

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